根據(jù)流動相和固定相相對極性不同,液相色譜分為正相色譜和反相色譜。流動相極性大于固定相極性的情況,稱為
C4反相色譜柱。非極性鍵合相色譜可作反相色譜。在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用醉廣泛,現(xiàn)代液相色譜分析工作的70%以上是在非極性鍵合固定相上進(jìn)行的。
C4反相色譜柱的影響因素:
(1)柱長
有機(jī)小分子和肽類的分辨率隨柱長的增加而增加.但是柱長增加并不能使蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子的分辨率顯著增加.它們在較短的柱子上往往也有很好的分離效果。
(2)流動相的流速。
有機(jī)小分子和肽類的分辨率對流動相流速非常敏感。而蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子的分辨率則不然。流速越小,柱子越長,色譜峰的寬度就越大,分辨率就越小。制備色譜上樣過程中的流速對動態(tài)吸附容量影響很大。
(3)溫度。
溫度上升,流動相黏度下降,流動速度加快,且流動相與固定相之間的傳質(zhì)速度加快,使分辨率增加。同時,溫度上升,分子熱運動增加,疏水性作用減弱。升高溫度要考慮目標(biāo)物質(zhì)的熱穩(wěn)定性。
(4)流動相組成。
流動相的極性越大,溶質(zhì)的分配系數(shù)越大,洗脫時間越長。RPC多采用降低流動相極性(水含量)的線性梯度洗脫法。水是極性醉強(qiáng)的溶劑,在反相色譜中常常和基礎(chǔ)溶劑配合使用,向流動相中加入不同濃度的、可以與水混溶的有機(jī)溶劑,以得到不同強(qiáng)度的流動相,這些有機(jī)溶劑稱為修飾劑。反相色譜中常用的有機(jī)溶劑有甲醇和乙腈。此外,乙醇、四氫呋南、異丙醇及二氧六環(huán)也常被用作修飾劑。有機(jī)溶劑梯度的大小也會影響分辨率,一般梯度越小,分辨率越大。